Xcelom Limited

一般信息

敏兒安safeT21express，簡稱 「T21」，是一項無創性胎兒染色體疾病檢測服務。 T21是源自香港中文大學的創新科研成果，並歷經多番優化而成。本公司亦正式獲得大學的專利授權，通過設於香港科學園的檢測中心提供T21檢測服務，帶給妳們最好的保護和照顧。

T21 廣受媽媽歡迎因為:
報告快速
一般樣本在抽血後最快3個工作天出報告。
香港正牌
真正香港權威醫學團隊十多年科研成果，全港唯一獲中大專利授權，真正的正牌、專業。
專業跟進
若測試結果為陽性、特殊或異常複雜情況，會由大學教授作出支援。
無創性技術佈
只需抽血，不涉及流產風險。
檢測準確
準確性 > 99.9%

T21 的成功源自中大醫學院的研發。T21的醫學教授團隊經過十多年的努力，成功發展出唐氏綜合症的無創性檢測科技。此項科技，獲得大量國際專家的臨床數據確認，並已在六十多個國家、超過一百萬名孕婦廣泛地於全球應用。

T21 採用新一代DNA技術分析媽媽和BB的基因信息，分析包括:
• 唐氏綜合症 (Trisomy 21)
• 愛德華氏綜合症 (Trisomy 18)
• 巴陶氏症 (Trisomy 13)
• 性染色體相關分析: 45, X0 (Turner syndrome)
• 性染色體相關分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
• 性染色體相關分析: 47, XXX (Triple X)
• 性染色體相關分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
• 1p36 deletion syndromes相關的微缺失分析
• 2q33.1 deletion syndrome相關的微缺失分析
• Angelman syndrome相關的微缺失分析
• Cri-du-Chat syndrome相關的微缺失分析
• 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相關的微缺失分析
• Langer-Giedion syndrome相關的微缺失分析
• Prader-Willi syndrome相關的微缺失分析